TAMİZİN

СОСТАВ:

Пирацетам 400 мг

Циннаризин 25 мг
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:  Ноотропное средство.
АТС КОД: N06BX

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

ФАРМАКОДИНАМИКА:

   Tamizin оказывает сосудорасширяющее, ноотропное, антигипоксическое действие.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейронную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

   Циннаризин — селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом, усиливая антигипоксическое действие пирацетама и не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

   Препарат быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Cmax пирацетама в плазме создается через 2–6 ч, Cmax в ликворе — через 2–8 ч. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Через 30 ч более 95% выводится почками. Cmax циннаризина в плазме создается через 1–4 ч. С белками плазмы связывается на 91%. Активно и полностью метаболизируется. T1/2 составляет 4 ч. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 — с фекалиями.

ПОКАЗАНИЯ:

  • Недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза)
  • Другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения)
  • Психоорганический синдром с преобладанием признаков астении
  • Лабиринтопатии, синдром Меньера
  • Отставание интеллектуального развития у детей
  • Профилактика мигрени и кинетозов
  • Интоксикации

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

   Индивидуальная непереносимость, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, паркинсонизм, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 5 лет.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:

   Обычная доза взрослым: 1–2 капс. 3 раза в день в течение 1–3 мес в зависимости от тяжести заболевания. Детям (старше 5 лет) — по 1–2 капс. 1–2 раза в день. Курс лечения — 2–3 раза в год.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:

Диспепсия, головная боль, нарушения сна. Редко — аллергические реакции в виде кожной сыпи.

ФОРМА ВЫПУСКА: капсулы по 60 штук в упаковке.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: РОМФАРМ, Румыния.

OXOPOTİNE

TAMİZİN